7月8日，在國(guó)務(wù)院政策例行吹風(fēng)會(huì)上，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)督管理司司長(zhǎng)袁林表示，一致性評(píng)價(jià)工作是醫(yī)保集中招標(biāo)采購(gòu)的重要依據(jù)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)不降、分類施策原則的基礎(chǔ)上，仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作效率穩(wěn)步提升，已經(jīng)累計(jì)發(fā)布參比制劑目錄42批，涉及4341個(gè)品規(guī)、1848個(gè)品種。截至今年6月底，已經(jīng)有569個(gè)品種通過(guò)或者視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。
袁林表示，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局持續(xù)推進(jìn)臨床試驗(yàn)管理改革，優(yōu)化審評(píng)審批機(jī)制，藥品審評(píng)審批用時(shí)進(jìn)一步壓縮，一批具有明顯臨床價(jià)值、滿足臨床急需的新藥好藥已經(jīng)獲批上市。截至今年6月底，一共批準(zhǔn)了藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)766件，同比增長(zhǎng)103%，其中包括21個(gè)創(chuàng)新性藥物。下一步，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將堅(jiān)決落實(shí)國(guó)家醫(yī)改任務(wù)要求，持續(xù)推進(jìn)臨床藥品試驗(yàn)管理改革，優(yōu)化審評(píng)審批機(jī)制，實(shí)行臨床急需、罕見病用藥優(yōu)先審評(píng)審批，加快優(yōu)先審評(píng)審批、臨床急需、兒童藥等品種的上市審評(píng)審批速度。（首席記者 葉龍杰）
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