日前，國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局印發(fā)加強(qiáng)食藥監(jiān)系統(tǒng)法治建設(shè)的實(shí)施意見(jiàn)，《意見(jiàn)》提出，力爭(zhēng)2016年年底前出臺(tái)有關(guān)嚴(yán)懲藥品臨床數(shù)據(jù)造假犯罪的司法解釋?zhuān)哟髮?duì)食品藥品犯罪的打擊力度。
《意見(jiàn)》明確，鼓勵(lì)和支持地方食品藥品監(jiān)管部門(mén)參與制修訂有關(guān)食品藥品監(jiān)管的地方性法規(guī)和規(guī)章，指導(dǎo)推動(dòng)地方加快完成食品生產(chǎn)加工小作坊、食品攤販和小餐飲等地方食品安全立法。提高食品藥品監(jiān)管立法公眾參與度，除依法需要保密的外，法律法規(guī)規(guī)章草案要通過(guò)政務(wù)網(wǎng)站、報(bào)紙等媒體向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)，期限一般不少于30個(gè)工作日。
《意見(jiàn)》指出，配合有關(guān)部門(mén)全面清理規(guī)范食品藥品審評(píng)審批中介服務(wù)，2016年年底前，對(duì)保留的食品藥品審評(píng)審批中介服務(wù)事項(xiàng)實(shí)行清單管理并向社會(huì)公布。按照國(guó)務(wù)院有關(guān)藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革的要求，實(shí)施藥品注冊(cè)分類(lèi)改革，完成藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)，加快審評(píng)審批具有臨床價(jià)值的新藥和臨床急需的仿制藥，加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)管，從源頭上保證藥品質(zhì)量安全。力爭(zhēng)2016年年底前，各級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)按照同級(jí)政府有關(guān)行政審批制度改革的要求，將權(quán)力清單和責(zé)任清單向社會(huì)公開(kāi)，并根據(jù)法律法規(guī)立改廢進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。（記者 吳婷婷）
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